La génétique est vraiment une science miracle, dont le développement permet à l'humanité non seulement de gérer efficacement la maladie, mais aussi de déterminer dans une certaine mesure l'avenir, affectant l'apparence et l'intelligence de sa progéniture.
Actuellement, les généticiens sont au bord de découvertes incroyables, grâce auxquelles vous pouvez trouver une recette pour la jeunesse éternelle et augmenter de manière significative l'espérance de vie des gens.
De plus, la génétique est associée à des branches intégrales de l'existence humaine comme la médecine pratique, l'agriculture, l'industrie alimentaire, etc.
Maintenant, les scientifiques tentent activement de trouver des méthodes pour influencer directement la structure des gènes des générations futures afin que des personnes possédant un certain ensemble de qualités puissent apparaître sur la lumière. De ce qui précède, nous pouvons conclure que la génétique est une science du présent et de l'avenir, par conséquent, chacun de nous doit avoir au moins une connaissance de ce qu'il est.
Nous vous recommandons 10 faits intéressants sur la génétique pour un message ou un projet en 6e année - des découvertes étonnantes par des scientifiques.
10. Tous les organismes vivants sont constitués de gènes.
De plus, toutes les personnes vivant sur Terre sont les descendants d'un groupe. Telle est la conclusion des chercheurs qui ont étudié les variations génétiques des singes et des humains. Dans l'ADN de 50 singes africains, il y a beaucoup plus de variations héréditaires que dans l'ADN de toutes les personnes sur Terre. De plus, les scientifiques ont conclu que nous sommes tous des descendants éloignés des Africains.
9. Dans quelle population n'y a-t-il pas de gènes néandertaliens dans leur propre ADN?
L'intersection entre les Néandertaliens et les gens modernes s'est produite à plusieurs reprises. L'ADN néandertalien a été trouvé dans le génome des populations modernes en Europe et en Asie, représentant 1 à 4% du génome total. Les gènes néandertaliens sont absents dans la plupart des populations modernes d'Afrique subsaharienne.
8. Il y a des papillons combinant des signes des deux sexes.
La plupart d'entre nous ont vu au moins une fois dans leur vie papillons avec différents motifs sur les ailes (motifs non symétriques). Ce signe indique la présence d'un phénomène naturel incroyable. Le truc c'est que ça le papillon est porteur de gènes des deux sexes, c'est-à-dire qu'il est hermaphrodite.
7. Des liens étroits conduisent à l'apparition d'héritiers faibles
Nous connaissons tous les dangers de l'intimité des proches. Bien qu'avant l'émergence de la génétique en tant que science, une telle pratique était répandue sur le continent européen, en particulier dans les cercles nobles.
Par exemple, Charles II, roi d'Espagne, avait au lieu de huit arrière-grands-pères (comme cela devrait être normal), seulement quatre. Bien sûr, cela a conduit à l'émergence d'une variété de mutations génétiques, qui ont par la suite eu un effet extrêmement négatif sur les enfants nés dans des réservoirs incestueux.
Il est prouvé que les enfants de personnes qui ne sont pas liées par des liens familiaux présentent souvent un niveau de forme physique beaucoup plus élevé que n'importe lequel des parents. Cet effet est appelé hétérosis ou énergie hybride. Cela explique également la tendance actuelle au croisement des chiens de race.
6. L'ADN de toutes les personnes correspond à 99,9%
Toutes les formes de vie sur Terre ont la même structure génétique de base. Les quatre mêmes fondations - les éléments constitutifs de l'ADN - se trouvent partout où la vie est. Il y a deux théories qui expliquent ce phénomène étonnant. Soit ces quatre bases seules peuvent être utilisées pour former un ADN stable, soit il n'y a que deux ancêtres communs chez toutes les personnes vivant sur Terre (qui confirme la théorie biblique de l'origine de la vie).
5. L'émergence de certains types de tumeurs est associée à une prédisposition génétique
Les oncogènes, les gènes suppresseurs et les gènes mutateurs sont des gènes qui activent ou désactivent certaines voies de signalisation dans notre corps et provoquent le cancer avec certaines mutations négatives.. Par conséquent, des tumeurs malignes surviennent en raison du dysfonctionnement de gènes, qui jouent un rôle important dans le métabolisme cellulaire.
En raison de l'augmentation du taux métabolique et de la capacité des cellules à se diviser, elles peuvent dégénérer et se multiplier. Par exemple, dans le cas du syndrome de Li-Fraumeni, la dose de protéine p53 change, ce qui conduit au développement d'un cancer du sein, de tumeurs cérébrales, d'ostéosarcome et de leucémie même à un jeune âge. Cela est dû au fait que la protéine p53 se lie à l'ADN en tant que facteur de transcription et peut stimuler sa lecture.
4,8% de l'ADN humain est constitué de virus
Certains virus se répliquent en insérant leur ADN dans les cellules de leurs «hôtes». Ensuite, ses copies sont créées et ainsi le virus se propage dans tout le corps.
Cependant, parfois lorsque le virus s'intègre, une mutation se produit qui le désactive. Ce virus «mort» reste dans le génome et est copié chaque fois qu'une cellule se divise. Si le virus s'intègre dans la cellule germinale (ovule ou sperme), il peut se retrouver dans la cellule progéniture. Donc, les virus intégrés s'accumulent dans les génomes au fil du temps.
3. Prédisposition génétique
Les maladies chroniques complexes, telles que l'asthme, le diabète ou l'alcoolisme, sont causées par des caractéristiques multifactorielles, car l'interaction entre les gènes et l'environnement dans ces cas est cruciale.
La prédisposition génétique crée la base du tableau clinique global de la maladie, qui se forme sous l'influence de facteurs environnementaux.
2. L'anomalie chromosomique la plus courante - le syndrome de Down
L'aneuploïdie est une aberration chromosomique numérique, à la suite de laquelle le nombre de chromosomes humains individuels change. L'aberration chromosomique la plus connue, appelée syndrome de Down, est due au fait que les chromosomes ne sont pas correctement distribués lors de la division cellulaire. De telles anomalies chromosomiques provoquent jusqu'à 35% des fausses couches.
Les scientifiques ont prouvé que la probabilité de naissance d'un tel enfant est fortement influencée par l'âge de la future mère: plus la femme est âgée, plus le pourcentage de la probabilité de développer le syndrome de Down chez le fœtus est élevé.
Bien sûr, cela ne signifie pas qu'une jeune femme en couches ne peut pas avoir un bébé avec une caractéristique similaire, mais il est prouvé que les filles de moins de 25 ans donnent naissance à un tel bébé avec une probabilité de 1/1400, jusqu'à 30 - 1/1000, tandis que les futures mères 35 ans présentent des risques beaucoup plus importants, soit environ 1/350. Pour les femmes de plus de 42 ans, la menace d'avoir un bébé atteint de trisomie 21 s'élève à 1/60.
Malgré cette tendance, selon les statistiques, ce sont les femmes de moins de 30 ans qui sont plus susceptibles de donner naissance à des enfants atteints de cette anomalie génétique, mais cela est dû au fait qu'elles représentent la majorité des bébés nés.
1. Impression 3D de molécules d'ADN
Tout a commencé avec le fait que les médecins ont appris à imprimer des organes humains à l'aide d'une imprimante 3D, ce qui a considérablement augmenté le potentiel de la transplantologie.
Maintenant, pour la première fois, des généticiens ont réussi à imprimer l'ADN réel d'un organisme vivant. Jusqu'à présent, une telle imprimante tridimensionnelle peut recréer la structure de formes de vie extrêmement primitives, par exemple des virus ou des bactéries, mais la science ne s'arrête pas.
Il est intéressant de noter que les scientifiques ont appris non seulement à reproduire la structure de l'ADN, mais aussi à l'utiliser comme vecteur d'informations. Il est prouvé que si vous utilisez une molécule d'ADN telle que le lecteur flash bien connu, vous pouvez enregistrer et lire plus tard une énorme quantité d'informations à ce sujet.